贝达药业重启H股上市进程 中信证券独家保荐助力国际化战略

2026年8月28日，中国创新药龙头企业贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”）正式重新向香港联合交易所有限公司递交了境外上市股份（H股）并在港交所主板上市的申请，相关申请资料已于同日在港交所网站刊载。此举标志着贝达药业时隔数月后再次向港股资本市场发起冲刺，独家保荐人由中信证券担任。若上市进程顺利，贝达药业将成为又一家实现“A+H”两地上市的创新药标杆企业，其国际化战略与融资渠道将得到进一步拓宽。

根据贝达药业发布的公告，此次递交的申请资料系根据香港证监会及港交所要求编制的草拟版本，后续可能根据监管要求进行更新与修订。本次发行的对象为符合条件的境外投资者及境内合格投资者，H股发行尚需获得中国证监会、香港证监会及香港联交所等境内外监管机构的最终批准，存在一定的不确定性。作为独家保荐人，中信证券将凭借其在生物医药领域深厚的资本市场经验，为贝达药业本次H股发行保驾护航。

作为从研发起步并成功转型为全产业链商业化阶段的生物制药公司，贝达药业在中国创新药领域具有里程碑式的意义。公司曾研发出中国第一个拥有完全自主知识产权的小分子靶向药，填补了国内空白。经过二十余年的发展，贝达药业已构建起“自主研发、市场拓展、战略合作与生态圈建设”四驾马车协同驱动的运营平台。截至2026年上半年，公司上市药品已增至九款，构建起覆盖肺癌、肾癌、乳腺癌及非肿瘤领域的多元化产品矩阵，商业化网络覆盖全国超6400家医院。

在业绩层面，贝达药业展现出强劲的市场韧性与增长潜力。2025年度，公司实现营业收入36.09亿元，同比增长24.81%；2026年上半年实现营业收入19.76亿元，同比增长14.12%，归母净利润达3.02亿元，同比大幅增长115.97%。其中，肺癌领域核心产品凯美纳、贝美纳及赛美纳凭借差异化优势持续放量，贝美纳更已在美国实现销售并获欧洲EMA受理，成为国内首个实现全球上市的自主研发小分子肺癌靶向药。同时，公司在乳腺癌、肾癌及眼科等新赛道的布局也进入加速收获期。

展望未来，贝达药业此次赴港上市若成功，将不仅有助于拓宽境外融资渠道，更能提升其在国际资本市场的知名度与品牌影响力。公司正处在从肺癌龙头向多疾病领域平台型企业转型的关键阶段，泛RAS分子胶等前沿管线研发进展迅速，与EyePoint合作的眼科药物DURAVYU也即将迎来临床数据读出。在“自主出海+全球商业化”的行业大趋势下，贝达药业表示将继续坚持项目引进与自主转让相结合的策略，依托H股平台进一步深化全球化布局，致力于为患者带来更多具有临床价值的创新药。