TengNews财经网讯：2026年8月10日，浙江霍德生物工程有限公司（简称“霍德生物”）宣布完成近2亿元C轮融资首关。本轮融资由新股东天士力资本、海邦投资和广州健康产投，以及持续追加投资的老股东隆门资本共同参与。所募资金将主要用于加速公司核心产品多个适应症的临床开发，并为后续商业化生产做好充分准备。此次融资不仅彰显了专业投资机构对iPSC（诱导多能干细胞）衍生细胞治疗赛道的长期看好，更标志着霍德生物在从临床验证迈向产业化落地的关键阶段获得了强劲资本助力。

作为一家成立于2017年的全球创新生物技术公司，霍德生物总部位于浙江杭州，专注于开发iPSC衍生通用型细胞治疗产品。公司在杭州、上海两地拥有总计约6400平方米的细胞药物研发中心、GMP生产车间及质控中心。依托在iPSC重编程、神经定向分化及细胞工程领域的全球领先专利技术，霍德生物建立了封闭自动化的生产工艺和CMC平台，并已形成可用于境内外临床申报及商业授权的GMP级iPSC细胞株，致力于将神经系统疾病的治疗模式从单纯的症状控制推向神经再生修复。

霍德生物目前进展最快的核心产品是hNPC01注射液，这是一种由iPSC分化而来的异体通用型前脑神经前体细胞产品，主要用于治疗脑卒中、创伤性脑损伤等造成的长期运动功能障碍。与传统的对症治疗不同，hNPC01通过将神经前体细胞精准移植至脑内受损区域，使其分化为功能性神经元及胶质细胞，参与神经环路重建。基于中国23例缺血性脑卒中偏瘫后遗症患者Ⅰ期临床的积极结果，hNPC01近期连续获得美国FDA授予的脑缺血适应症再生医学先进疗法认定（RMAT）及快速通道资格，其针对出血性脑卒中和创伤性脑损伤所致运动功能障碍的两个新适应症也已获FDA的IND批准及快速通道资格。这一系列国际监管进展，充分验证了公司平台技术的先进性与面向重大未满足临床需求战略布局的有效性。

此次投资方的多元背景为霍德生物的发展注入了强大协同动力。天士力资本管理合伙人吉海滨表示，脑卒中后遗症患者现有治疗手段极为有限，稳定期偏瘫是全球性的临床空白，霍德生物直面这一痛点且临床潜力巨大。海邦投资管理合伙人单迦亮指出，公司产品在数十例患者身上展现出积极且持续的疗效，近期连续获得FDA的RMAT和两项新适应症IND批准令人振奋。广州健康产投总经理冯致仲强调，hNPC01兼具国内先发临床优势与FDA先进疗法认定，技术壁垒与商业化前景突出，将全力赋能企业加速产业化落地。老股东隆门资本创始合伙人王海宁则表示，这是第三次投资霍德生物，看好其在千万级偏瘫后遗症患者市场中的突破性疗效，相信霍德未来将成为iPSC和CNS领域全球领先的企业。

展望未来，霍德生物将利用本轮融资资金全面加速hNPC01的多适应症临床开发进程，并为后续扩大临床样本量和商业化生产进行准备。创始人范靖博士表示，公司很高兴在加速发展的关键阶段联手更多专业伙伴，将差异化的创新iPSC衍生细胞疗法早日带给全球有迫切需求的神经疾病患者。随着iPSC技术标准化、规模化生产优势的逐步显现，霍德生物有望在神经系统再生医学这一前沿领域持续引领创新突破，推动国产细胞治疗产品从“跟跑”向“领跑”跨越。